CTY TNHH DƯỢC PHẨM THÀNH NAM
Tuyển nhân viên QA,QC
Lượt xem:
433
Lượt xem:
433
Thông tin chung
13/04/2022
1 Tháng
Nhân viên
2
Nhân viên chính thức
Không yêu cầu
Hành chính - Văn phòng
Mô tả công việc
- Kiểm soát chất lương sản phẩm và các qui định liên quan đến chất lương, VSATTP.
- Ghi chép đầy đủ, trung thực.
- Ghi nhận và xử lý các vấn đề, sản phẩm không phù hợp phát sinh.
- Ghi nhận, báo cáo đầy đủ các vấn đề, sản phẩm không phù hợp.
- Chủ động phối hợp với các Bộ phận tìm ra nguyên nhân và đề xuất, theo dõi việc thực hiện các biện pháp khắc phục, phòng ngừa.
- Các công việc khác theo yêu cầu cấp trên
Yêu cầu công việc
- Nhanh nhẹn , chăm chỉ , siêng năng .
- Chịu được áp lực cao trong công việc.
- Có tinh thần cầu tiến.
- Có trách nhiệm cao trong công việc.
Quyền lợi
- Đóng bảo hiểm y tế , bảo hiểm xã hội , bảo hiểm thất nghiệp theo qui định của nhà nước.
- Tăng lương 2 lần trên 1 năm, thưởng tháng lương thứ 13.
- Được đi du lịch 2 lần trên năm.
- Được khám sức khoẻ định kì theo qui định.
- Được đào tạo nghiệp vụ chuyên môn.
- Được phụ cấp và trợ cấp theo qui định của luật lao động.
Yêu cầu hồ sơ
- Sơ yếu lí lịch
- CMND
- Sổ hộ khẩu
- Đơn xin việc
- Bằng cấp liên quan
Địa điểm làm việc
Bình Dương,Dĩ An
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên ứng tuyển nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm Nộp hồ sơ dưới đây.
CTY TNHH DƯỢC PHẨM THÀNH NAM
Quy mô:
200-500 người
Địa chỉ:
Dĩ An
Là đơn vị hoạt động sản xuất dược phẩm với ý thức “Sức khỏe là vốn quý của mỗi người và của xã hội“ nên phương châm của Công ty là “An toàn sản xuất - Chất lượng cao - Giá cả phải chăng“, đó là mục tiêu hàng đầu của chúng tôi. Công ty luôn đón nhận và trân trọng sự hợp tác của các cá nhân, tổ chức để cùng nhau phát triển vì sức khỏe cộng đồng. Công ty cam kết giao hàng đúng hẹn và đảm bảo chất lượng theo tiêu chuẩn WHO -GMP. Nhà máy Dược Phẩm Kiều Tiên tại Dĩ An - Bình Dương, được khởi công xây dựng ngày 01 tháng 02 năm 2006 và hoàn thành đưa vào xét duyệt WHO - GMP ngày 02 tháng 02 năm 2007. Công ty đã được Cục Quản lý Dược Việt Nam cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (WHO - GMP - GLP - GSP) số 55/CN-QLD ngày 09 tháng 03 năm 2007. Và được Cục Quản lý Dược Việt Nam tái cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất dược phẩm (WHO - GMP - GLP - GSP) số 44/CN-QLD ngày 02 tháng 03 năm 2009 đạt các yêu cầu: - Thực hành tốt sản xuất dược phẩm - GMP theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới - WHO. - Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm dược phẩm - GLP - Thực hành tốt bảo quản dược phẩm - GSP
Đội ngũ cán bộ công nhân viên đáp ứng các tiêu chí:
* Tâm huyết với công ty
* Có trình độ cao
* Năng động sáng tạo
* Cùng vì mục tiêu phát triển bền vững của công ty
Việc làm tương tự cho bạn
